Hatur nuhun parantos nganjang ka Nature.com. Anjeun nganggo vérsi browser anu dukungan CSSna terbatas. Pikeun pangalaman anu pangsaéna, kami nyarankeun anjeun nganggo browser anu diénggalan (atanapi mareuman Modeu Kompatibilitas dina Internet Explorer). Salian ti éta, pikeun mastikeun dukungan anu terus-terusan, kami nunjukkeun situs ieu tanpa gaya sareng JavaScript.
Slider nu némbongkeun tilu artikel per slide. Anggo tombol deui sareng salajengna pikeun ngaléngkah dina slide, atanapi tombol pangatur slide di tungtung pikeun ngaléngkah dina unggal slide.
Pencemaran kadmium (Cd) mangrupikeun ancaman pikeun budidaya pepelakan ubar Panax notoginseng di Propinsi Yunnan. Dina kaayaan setrés Cd éksogén, ékspérimén lapangan dilaksanakeun pikeun ngartos pangaruh aplikasi jeruk nipis (0,750, 2250 sareng 3750 kg bm-2) sareng semprotan asam oksalat (0, 0,1 sareng 0,2 mol l-1) kana akumulasi Cd. sareng aksi antioksidan Komponén sistemik sareng ubar mangaruhan Panax notoginseng. Hasilna nunjukkeun yén nyemprot jeruk nipis sareng foliar nganggo asam oksalat tiasa ningkatkeun kadar Ca2+ dina Panax notoginseng dina setrés Cd sareng ngirangan toksisitas Cd2+. Panambahan jeruk nipis sareng asam oksalat ningkatkeun aktivitas énzim antioksidan sareng ngarobih métabolisme osmoregulator. Aktivitas CAT ningkat sacara signifikan, ningkat 2,77 kali. Aktivitas SOD pangluhurna ningkat 1,78 kali nalika dirawat ku asam oksalat. Eusi MDA turun 58,38%. Aya korélasi anu signifikan pisan sareng gula leyur, asam amino bébas, prolin, sareng protéin leyur. Jeruk nipis sareng asam oksalat tiasa ningkatkeun ion kalsium (Ca2+), ngirangan Cd, ningkatkeun toleransi setrés dina Panax notoginseng, sareng ningkatkeun total saponin sareng produksi flavonoid. Kandungan Cd mangrupikeun anu panghandapna, 68,57% langkung handap tibatan dina kontrol, anu saluyu sareng nilai standar (Cd≤0,5 mg/kg, GB/T 19086-2008). Proporsi SPN nyaéta 7,73%, anu ngahontal tingkat pangluhurna dina unggal perlakuan, sareng kandungan flavonoid ningkat sacara signifikan ku 21,74%, ngahontal nilai standar ubar sareng hasil anu pangsaéna.
Kadmium (Cd), salaku kontaminan umum dina taneuh budidaya, gampang migrasi sareng gaduh toksisitas biologis anu signifikan1. El Shafei et al. 2 ngalaporkeun yén toksisitas Cd mangaruhan kualitas sareng produktivitas pepelakan anu dianggo. Dina sababaraha taun ka pengker, fénoména kaleuleuwihan kadmium dina taneuh lahan budidaya di Cina kidul-kulon parantos janten serius pisan. Propinsi Yunnan mangrupikeun Karajaan Kaanekaragaman Hayati Cina, di antara spésiés pepelakan ubar rengking kahiji di nagara éta. Nanging, sumber daya mineral anu beunghar di Propinsi Yunnan pasti nyababkeun kontaminasi logam beurat dina taneuh salami prosés pertambangan, anu mangaruhan produksi pepelakan ubar lokal.
Panax notoginseng (Burkill) Chen3 nyaéta tutuwuhan ubar herbal taunan anu berharga pisan anu kagolong kana genus Araliaceae Panax ginseng. Akar Panax notoginseng ningkatkeun sirkulasi getih, ngaleungitkeun stasis getih sareng ngirangan nyeri. Tempat produksi utama nyaéta Préféktur Wenshan, Propinsi Yunnan 5. Kontaminasi Cd aya dina langkung ti 75% daérah taneuh di daérah penanaman Panax notoginseng sareng ngaleuwihan 81-100% di sababaraha lokasi6. Pangaruh toksik Cd ogé ngirangan pisan produksi komponén ubar Panax notoginseng, khususna saponin sareng flavonoid. Saponin mangrupikeun kelas aglikon, diantarana aglikon nyaéta triterpenoid atanapi spirosteran, anu mangrupikeun bahan aktif utama tina seueur ubar herbal Cina sareng ngandung saponin. Sababaraha saponin ogé ngagaduhan kagiatan biologis anu berharga sapertos kagiatan antibakteri, antipiretik, sedatif sareng kagiatan antikanker7. Flavonoid umumna nujul kana runtuyan sanyawa anu dua cingcin bénzéna kalayan gugus hidroksil fenolik dihubungkeun ngaliwatan tilu atom karbon puseur, sareng inti utama nyaéta 2-fenilkromanon 8. Éta mangrupikeun antioksidan anu kuat, anu sacara efektif tiasa miceun radikal bébas oksigén dina pepelakan, ngahambat éksudasi énzim biologis radang, ngamajukeun penyembuhan tatu sareng ngaleungitkeun nyeri, sareng nurunkeun kadar kolesterol. Éta mangrupikeun salah sahiji bahan aktif utama Panax Ginseng. Ngalereskeun masalah kontaminasi taneuh ku kadmium di daérah produksi Panax notoginseng mangrupikeun kaayaan anu diperyogikeun pikeun mastikeun produksi komponén ubar utama na.
Jeruk nipis mangrupikeun salah sahiji pasivator umum pikeun ngalereskeun kontaminasi taneuh kadmium in situ. Éta mangaruhan adsorpsi sareng déposisi Cd dina taneuh sareng ngirangan aktivitas biologis Cd dina taneuh ku cara ningkatkeun pH sareng ngarobih kapasitas tukeur kation taneuh (CEC), saturasi uyah taneuh (BS), efisiensi poténsial redoks taneuh (Eh) 3,11. Salian ti éta, jeruk nipis nyayogikeun jumlah Ca2+ anu ageung, anu ngabentuk antagonisme ionik sareng Cd2+, bersaing pikeun situs adsorpsi akar, nyegah transportasi Cd ka pucuk, sareng gaduh toksisitas biologis anu handap. Kalayan panambahan 50 mmol l-1 Ca dina setrés Cd, transportasi Cd dina daun wijen dihambat sareng akumulasi Cd dikirangan ku 80%. Seueur panilitian anu aya hubunganana parantos dilaporkeun ngeunaan padi (Oryza sativa L.) sareng pepelakan sanésna 12,13.
Nyemprot daun pepelakan pikeun ngontrol akumulasi logam beurat mangrupikeun metode anyar pikeun nungkulan logam beurat dina sababaraha taun ka pengker. Prinsipna utamina aya hubunganana sareng réaksi khelasi dina sél pepelakan, anu nyababkeun logam beurat disimpen dina témbok sél sareng ngahalangan panyerepan logam beurat ku pepelakan14,15. Salaku agén khelasi asam dikarboksilat anu stabil, asam oksalat tiasa langsung ngkelat ion logam beurat dina pepelakan, sahingga ngirangan toksisitas. Panilitian nunjukkeun yén asam oksalat dina kacang kedelai tiasa ngkelat Cd2+ sareng ngaleupaskeun kristal anu ngandung Cd ngalangkungan sél apikal trikoma, ngirangan kadar Cd2+ awak16. Asam oksalat tiasa ngatur pH taneuh, ningkatkeun kagiatan superoksida dismutase (SOD), peroksidase (POD), sareng katalase (CAT), sareng ngatur infiltrasi gula leyur, protéin leyur, asam amino bébas, sareng prolin. Modulator métabolik 17,18. Zat asam sareng kaleuwihan Ca2+ dina pepelakan oksalat ngabentuk endapan kalsium oksalat dina pangaruh protéin kuman. Pangaturan konsentrasi Ca2+ dina tutuwuhan sacara efektif tiasa ngatur asam oksalat sareng Ca2+ anu leyur dina tutuwuhan sareng nyingkahan akumulasi asam oksalat sareng Ca2+19,20 anu kaleuleuwihi.
Jumlah kapur anu diterapkeun mangrupikeun salah sahiji faktor konci anu mangaruhan pangaruh restorasi. Parantos ditetepkeun yén konsumsi kapur antara 750 dugi ka 6000 kg·h·m−2. Pikeun taneuh asam kalayan pH 5.0-5.5, pangaruh aplikasi kapur dina dosis 3000-6000 kg·h·m-2 sacara signifikan langkung luhur tibatan dina dosis 750 kg·h·m-221. Nanging, aplikasi kapur anu kaleuleuwihi bakal nyababkeun sababaraha pangaruh négatif kana taneuh, sapertos parobahan ageung dina pH taneuh sareng pemadatan taneuh22. Ku alatan éta, urang netepkeun tingkat perlakuan CaO salaku 0, 750, 2250 sareng 3750 kg·h·m−2. Nalika asam oksalat diterapkeun kana Arabidopsis, Ca2+ kapanggih turun sacara signifikan dina 10 mM L-1, sareng kulawarga gén CRT anu mangaruhan sinyal Ca2+ responsif pisan20. Akumulasi sababaraha panilitian sateuacana ngamungkinkeun urang pikeun nangtukeun konsentrasi ékspérimén ieu sareng teras nalungtik interaksi aditif éksogén dina Ca2+ sareng Cd2+23,24,25. Ku kituna, panilitian ieu ngagaduhan tujuan pikeun nalungtik mékanisme pangaturan pangaruh aplikasi jeruk nipis topikal sareng nyemprot foliar asam oksalat kana eusi Cd sareng toleransi setrés Panax notoginseng dina taneuh anu kacemar Cd, sareng pikeun langkung ngajalajah cara sareng sarana kualitas ubar anu pangsaéna. jaminan. Kaluar Panax notoginseng. Éta nyayogikeun inpormasi anu berharga pikeun nungtun ékspansi budidaya herbaceous dina taneuh anu kacemar kadmium sareng nyayogikeun produksi anu kualitasna luhur sareng lestari pikeun minuhan paménta pasar pikeun ubar.
Ngagunakeun variétas lokal Wenshan notoginseng salaku bahan, ékspérimén lapangan dilaksanakeun di Lannizhai (24°11′N, 104°3′E, luhurna 1446m), Kabupatén Qiubei, Préféktur Wenshan, Propinsi Yunnan. Suhu rata-rata taunan nyaéta 17°C sareng curah hujan rata-rata taunan nyaéta 1250 mm. Nilai latar taneuh anu ditalungtik: TN 0,57 g kg-1, TP 1,64 g kg-1, TC 16,31 g kg-1, RH 31,86 g kg-1, N terhidrolisis basa 88,82 mg kg-1, P efektif 18,55. mg kg-1, K sayogi 100,37 mg kg-1, total Cd 0,3 mg kg-1 sareng pH 5,4.
Dina tanggal 10 Désémber, 6 mg/kg Cd2+ (CdCl2 2.5H2O) sareng kapur (0.750, 2250 sareng 3750 kg h m-2) diterapkeun sareng dicampur sareng taneuh luhur 0–10 cm dina unggal plot, 2017. Unggal perlakuan diulang 3 kali. Plot percobaan ditempatkeun sacara acak, lega unggal plot nyaéta 3 m2. Bibit Panax notoginseng umur sataun dicangkokkeun saatos 15 dinten dibudidayakeun dina taneuh. Nalika nganggo jaring pangiuhan, inténsitas cahaya Panax notoginseng dina kanopi pangiuhan sakitar 18% tina inténsitas cahaya alami normal. Tumuwuh numutkeun metode budidaya tradisional lokal. Nalika tahap dewasa Panax notoginseng dina taun 2019, asam oksalat bakal disemprot salaku natrium oksalat. Konsentrasi asam oksalat nyaéta 0, 0,1 sareng 0,2 mol l-1, masing-masing, sareng pH disaluyukeun janten 5,16 nganggo NaOH pikeun niru pH rata-rata filtrat runtah. Semprotkeun permukaan luhur sareng handap daun saminggu sakali jam 8 énjing. Saatos nyemprot 4 kali, pepelakan Panax notoginseng umur 3 taun dipanén dina minggu ka-5.
Dina bulan Nopémber 2019, pepelakan Panax notoginseng umur tilu taun anu dirawat ku asam oksalat dikumpulkeun di lapangan. Sababaraha sampel pepelakan Panax notoginseng umur 3 taun anu bakal diuji métabolisme fisiologis sareng aktivitas énzimatikna disimpen dina tabung freezer, gancang dibekukeun dina nitrogén cair, teras dipindahkeun kana kulkas dina suhu -80°C. Bagian tina tahap dewasa kedah ditangtukeun dina sampel akar pikeun Cd sareng eusi bahan aktifna. Saatos dikumbah ku cai ledeng, garingkeun dina suhu 105°C salami 30 menit, tahan massa dina suhu 75°C sareng giling sampel dina lumpang. Simpen.
Timbang 0,2 g sampel tutuwuhan garing kana labu Erlenmeyer, tambahkeun 8 ml HNO3 sareng 2 ml HClO4 sareng tutup sapeuting. Isukna, corong anu beuheungna melengkung disimpen dina labu segitiga pikeun dekomposisi éléktrotermal dugi ka haseup bodas muncul sareng larutan dekomposisi janten jernih. Saatos niiskeun kana suhu kamar, campuran dipindahkeun kana labu volumetrik 10 ml. Kandungan Cd ditangtukeun dina spéktrométer serapan atom (Thermo ICE™ 3300 AAS, USA). (GB/T 23739-2009).
Timbang 0,2 g sampel tutuwuhan garing kana botol plastik 50 ml, tambahkeun 10 ml 1 mol l-1 HCL, tutup sareng kocok salami 15 jam teras saring. Nganggo pipet, tarik jumlah filtrat anu diperyogikeun pikeun pangenceran anu pas teras tambahkeun larutan SrCl2 pikeun ngahontal konsentrasi Sr2+ janten 1 g L-1. Kandungan Ca ditangtukeun nganggo spéktrométer serapan atom (Thermo ICE™ 3300 AAS, USA).
Métode kit rujukan malondialdehida (MDA), superoksida dismutase (SOD), peroksidase (POD), sareng katalase (CAT) (DNM-9602, Beijing Pulang New Technology Co., Ltd., nomer pendaptaran produk), anggo kit pangukuran anu saluyu No.: Jingyaodianji (kuasi) kecap 2013 No. 2400147).
Timbang 0,05 g sampel Panax notoginseng teras tambahkeun réagen anthrone-asam sulfat di sisi tabung. Kocok tabung salami 2-3 detik pikeun nyampur rata cairanana. Tempatkeun tabung dina rak tabung uji salami 15 menit. Kandungan gula leyur ditangtukeun nganggo spektrofotometri UV-katingali (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Cina) dina panjang gelombang 620 nm.
Timbang 0,5 g sampel Panax notoginseng seger, giling dugi ka homogenat sareng 5 ml cai sulingan teras centrifuge dina 10.000 g salami 10 menit. Éncérkeun supernatant dugi ka volume anu tetep. Métode Coomassie Brilliant Blue dianggo. Eusi protéin leyur ditangtukeun nganggo spektrofotometri dina daérah ultraviolét sareng anu katingali dina spéktrum (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Cina) dina panjang gelombang 595 nm sareng diitung tina kurva standar albumin sérum sapi.
Timbang 0,5 g sampel seger, tambahkeun 5 ml asam asetat 10% pikeun digiling sareng dihomogenisasi, saring sareng encerkeun dugi ka volume konstan. Métode kromogenik nganggo larutan ninhidrin. Eusi asam amino bébas ditangtukeun ku spektrofotometri anu katingali ku ultraviolét (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Cina) dina panjang gelombang 570 nm sareng diitung tina kurva leusin standar.
Timbang 0,5 g sampel seger, tambahkeun 5 ml larutan asam sulfosalicylic 3%, panaskeun dina cai teras kocok salami 10 menit. Saatos tiis, larutan disaring sareng diéncérkeun dugi ka volume anu konstan. Métode kromogenik asam ninhidrin dianggo. Kandungan prolin ditangtukeun ku spektrofotometri anu katingali ku UV (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Cina) dina panjang gelombang 520 nm sareng diitung tina kurva standar prolin.
Kandungan saponin ditangtukeun ku kromatografi cair kinerja tinggi (HPLC) luyu sareng Farmakope Republik Rakyat Cina (édisi 2015). Prinsip dasar HPLC nyaéta ngagunakeun cairan tekanan tinggi salaku fase gerak sareng nerapkeun téknologi pamisahan anu efisien pisan dina kolom fase diam pikeun partikel ultrahalus. Kaahlian operasi nyaéta sapertos kieu:
Kaayaan HPLC sareng uji kasaluyuan sistem (Tabel 1): Élusi gradién dilaksanakeun numutkeun tabel di handap ieu, nganggo gél silika anu dihijikeun ku oktadésilsilana salaku pangisi, asetonitril salaku fase gerak A, cai salaku fase gerak B, sareng panjang gelombang deteksi nyaéta 203 nm. Jumlah cangkir téoritis anu diitung tina puncak R1 saponin Panax notoginseng sahenteuna kedah 4000.
Nyiapkeun larutan rujukan: Timbang sacara akurat ginsenosida Rg1, ginsenosida Rb1 sareng notoginsenosida R1, tambahkeun metanol pikeun kéngingkeun larutan campuran 0,4 mg ginsenosida Rg1, 0,4 mg ginsenosida Rb1 sareng 0,1 mg notoginsenosida R1 per ml.
Nyiapkeun larutan uji: Timbang 0,6 g bubuk Sanxin teras tambahkeun 50 ml metanol. Campuran ditimbang (W1) teras diamkeun sapeuting. Larutan anu parantos dicampur teras dikulub sakedik dina cai dina suhu 80°C salami 2 jam. Saatos tiis, timbang larutan anu parantos dicampur teras tambahkeun metanol anu dihasilkeun kana massa munggaran W1. Teras kocok rata teras saring. Filtrat diamkeun kanggo ditangtukeun.
Eusi saponin diserep sacara akurat ku 10 µl larutan standar sareng 10 µl filtrat teras diinjeksikeun kana HPLC (Thermo HPLC-ultimate 3000, Seymour Fisher Technology Co., Ltd.)24.
Kurva standar: nangtukeun larutan standar campuran Rg1, Rb1, R1, kaayaan kromatografi sami sareng di luhur. Hitung kurva standar kalayan luas puncak anu diukur dina sumbu-y sareng konsentrasi saponin dina larutan standar dina absis. Colokkeun luas puncak sampel anu diukur kana kurva standar pikeun ngitung konsentrasi saponin.
Timbang sampel P. notogensings 0,1 g teras tambahkeun 50 ml larutan CH3OH 70%. Sonikasi salami 2 jam, teras centrifuge dina 4000 rpm salami 10 menit. Candak 1 ml supernatant teras encerkeun 12 kali. Kandungan flavonoid ditangtukeun ku spektrofotometri ultraviolét-katingali (UV-5800, Shanghai Yuanxi Instrument Co., Ltd., Cina) dina panjang gelombang 249 nm. Quercetin mangrupikeun zat anu seueur standar8.
Data disusun nganggo perangkat lunak Excel 2010. Analisis varians data dievaluasi nganggo perangkat lunak SPSS Statistics 20. Gambar digambar dumasar kana origin Pro 9.1. Statistik anu diitung kalebet rata-rata ± standar deviasi. Pernyataan signifikansi statistik dumasar kana P<0,05.
Dina kasus nyemprot daun kalayan konsentrasi asam oksalat anu sami, kandungan Ca dina akar Panax notoginseng ningkat sacara signifikan kalayan ningkatna aplikasi jeruk nipis (Tabel 2). Dibandingkeun sareng tanpa aplikasi jeruk nipis, kandungan Ca ningkat 212% dina 3750 kg ppm jeruk nipis tanpa semprotan asam oksalat. Dina laju aplikasi jeruk nipis anu sami, kandungan kalsium rada ningkat kalayan ningkatna konsentrasi asam oksalat anu disemprot.
Kandungan Cd dina akar rupa-rupa ti 0,22 nepi ka 0,70 mg/kg. Dina konsentrasi semprot asam oksalat anu sami, kandungan 2250 kg hm-2 Cd turun sacara signifikan kalayan ningkatna laju aplikasi jeruk nipis. Dibandingkeun sareng kontrol, nalika nyemprot akar ku 2250 kg gm-2 jeruk nipis sareng 0,1 mol l-1 asam oksalat, kandungan Cd turun 68,57%. Nalika diterapkeun tanpa jeruk nipis sareng 750 kg hm-2 jeruk nipis, kandungan Cd dina akar Panax notoginseng turun sacara signifikan kalayan ningkatna konsentrasi semprot asam oksalat. Kalayan diwanohkeun 2250 kg jeruk nipis gm-2 sareng 3750 kg jeruk nipis gm-2, kandungan Cd dina akar mimitina turun teras ningkat kalayan ningkatna konsentrasi asam oksalat. Salian ti éta, analisis 2D nunjukkeun yén kandungan Ca dina akar Panax notoginseng kapangaruhan sacara signifikan ku jeruk nipis (F = 82.84**), kandungan Cd dina akar Panax notoginseng kapangaruhan sacara signifikan ku jeruk nipis (F = 74.99**) sareng asam oksalat. (F = 74.99**). F = 7.72*).
Kalayan ningkatna laju aplikasi kapur sareng konsentrasi nyemprot ku asam oksalat, eusi MDA turun sacara signifikan. Teu aya béda anu signifikan dina eusi MDA antara akar Panax notoginseng anu dirawat ku kapur sareng 3750 kg g/m2 kapur. Dina laju aplikasi 750 kg hm-2 sareng 2250 kg hm-2 kapur, eusi MDA dina 0,2 mol l-1 asam oksalat nalika disemprot nyaéta 58,38% sareng 40,21% langkung handap tibatan asam oksalat anu henteu disemprot. Eusi MDA (7,57 nmol g-1) mangrupikeun anu panghandapna nalika 750 kg hm-2 kapur sareng 0,2 mol l-1 asam oksalat ditambahkeun (Gambar 1).
Pangaruh nyemprot daun ku asam oksalat kana eusi malondialdehida dina akar Panax notoginseng dina setrés kadmium [J]. P<0.05). Sarua di handap.
Iwal ti aplikasi 3750 kg h m-2 kapur, teu aya béda anu signifikan anu katingali dina aktivitas SOD tina sistem akar Panax notoginseng. Nalika nganggo kapur 0, 750 sareng 2250 kg hm-2, aktivitas SOD nalika nyemprot 0,2 mol l-1 asam oksalat sacara signifikan langkung luhur tibatan henteuna perlakuan ku asam oksalat, anu ningkat masing-masing 177,89%, 61,62% sareng 45,08%. Aktivitas SOD (598,18 unit g-1) dina akar pangluhurna nalika dirawat tanpa kapur sareng disemprot ku 0,2 mol l-1 asam oksalat. Dina konsentrasi anu sami tanpa asam oksalat atanapi disemprot ku 0,1 mol l-1 asam oksalat, aktivitas SOD ningkat kalayan ningkatna jumlah aplikasi kapur. Aktivitas SOD turun sacara signifikan saatos nyemprot ku 0,2 mol L–1 asam oksalat (Gambar 2).
Pangaruh nyemprot daun ku asam oksalat kana aktivitas superoksida dismutase, peroksidase, sareng katalase dina akar Panax notoginseng dina setrés kadmium [J].
Sarupa sareng aktivitas SOD dina akar, aktivitas POD dina akar (63,33 µmol g-1) pangluhurna nalika disemprot tanpa jeruk nipis sareng 0,2 mol L-1 asam oksalat, anu 148,35% langkung luhur tibatan kontrol (25,50 µmol g-1). Aktivitas POD mimitina ningkat teras turun kalayan ningkatna konsentrasi semprot asam oksalat sareng perlakuan jeruk nipis 3750 kg hm −2. Dibandingkeun sareng perlakuan nganggo 0,1 mol l-1 asam oksalat, aktivitas POD turun 36,31% nalika dirawat nganggo 0,2 mol l-1 asam oksalat (Gambar 2).
Iwal ti nyemprotkeun 0,2 mol l-1 asam oksalat sareng nerapkeun 2250 kg hm-2 atanapi 3750 kg hm-2 kapur, aktivitas CAT sacara signifikan langkung luhur tibatan kontrol. Aktivitas CAT tina perlakuan nganggo 0,1 mol l-1 asam oksalat sareng perlakuan nganggo kapur 0,2250 kg h m-2 atanapi 3750 kg h m-2 ningkat masing-masing 276,08%, 276,69% ​​sareng 33,05% dibandingkeun sareng tanpa perlakuan asam oksalat. Aktivitas CAT tina akar (803,52 µmol g-1) anu dirawat nganggo 0,2 mol l-1 asam oksalat mangrupikeun anu pangluhurna. Aktivitas CAT (172,88 µmol g-1) mangrupikeun anu panghandapna dina perlakuan 3750 kg hm-2 kapur sareng 0,2 mol l-1 asam oksalat (Gambar 2).
Analisis bivariat nunjukkeun yén aktivitas CAT Panax notoginseng sareng MDA aya hubunganana sacara signifikan sareng jumlah nyemprot asam oksalat atanapi jeruk nipis sareng duanana perlakuan (Tabel 3). Aktivitas SOD dina akar aya hubunganana pisan sareng perlakuan jeruk nipis sareng asam oksalat atanapi konsentrasi semprot asam oksalat. Aktivitas POD akar aya hubunganana sacara signifikan sareng jumlah jeruk nipis anu diterapkeun atanapi sareng aplikasi jeruk nipis sareng asam oksalat sacara simultan.
Kandungan gula leyur dina pepelakan akar nurun kalayan ningkatna laju aplikasi jeruk nipis sareng konsentrasi nyemprot nganggo asam oksalat. Teu aya béda anu signifikan dina kandungan gula leyur dina akar Panax notoginseng tanpa aplikasi jeruk nipis sareng kalayan aplikasi 750 kg·h·m−2 jeruk nipis. Nalika nerapkeun 2250 kg hm-2 jeruk nipis, kandungan gula leyur nalika dirawat ku 0,2 mol l-1 asam oksalat sacara signifikan langkung luhur tibatan nalika nyemprot nganggo asam non-oksalat, anu ningkat 22,81%. Nalika nerapkeun jeruk nipis dina jumlah 3750 kg·h·m-2, kandungan gula leyur sacara signifikan turun kalayan ningkatna konsentrasi nyemprot nganggo asam oksalat. Kandungan gula leyur tina perlakuan semprot asam oksalat 0,2 mol L-1 nyaéta 38,77% langkung handap tibatan perlakuan tanpa perlakuan asam oksalat. Salian ti éta, perlakuan semprot nganggo 0,2 mol l-1 asam oksalat ngagaduhan kandungan gula leyur panghandapna nyaéta 205,80 mg g-1 (Gambar 3).
Pangaruh nyemprot daun ku asam oksalat kana eusi total gula leyur sareng protéin leyur dina akar Panax notoginseng dina setrés kadmium [J].
Kandungan protéin leyur dina akar nurun kalawan ningkatna laju aplikasi jeruk nipis sareng asam oksalat. Dina henteuna jeruk nipis, kandungan protéin leyur dina perlakuan semprot nganggo 0,2 mol l-1 asam oksalat sacara signifikan langkung handap tibatan kontrol, nyaéta 16,20%. Nalika nerapkeun jeruk nipis 750 kg hm-2, teu aya bédana anu signifikan dina eusi protéin leyur dina akar Panax notoginseng. Dina laju aplikasi jeruk nipis 2250 kg h m-2, kandungan protéin leyur dina perlakuan semprot asam oksalat 0,2 mol l-1 sacara signifikan langkung luhur tibatan perlakuan semprot non-asam oksalat (35,11%). Nalika jeruk nipis diterapkeun dina 3750 kg h m-2, kandungan protéin leyur nurun sacara signifikan kalawan ningkatna konsentrasi semprot asam oksalat, sareng kandungan protéin leyur (269,84 µg g-1) panghandapna nalika dirawat dina 0,2 mol l-1. 1 nyemprot ku asam oksalat (Gambar 3).
Teu aya béda anu signifikan dina eusi asam amino bébas dina akar Panax notoginseng nalika teu aya jeruk nipis. Kalayan ningkatna konsentrasi nyemprot ku asam oksalat sareng laju aplikasi jeruk nipis 750 kg hm-2, eusi asam amino bébas mimitina turun teras ningkat. Aplikasi perlakuan ku 2250 kg hm-2 jeruk nipis sareng 0,2 mol l-1 asam oksalat sacara signifikan ningkatkeun eusi asam amino bébas ku 33,58% dibandingkeun sareng tanpa perlakuan ku asam oksalat. Kalayan ningkatna konsentrasi nyemprot ku asam oksalat sareng diwanohkeun 3750 kg·hm-2 jeruk nipis, eusi asam amino bébas turun sacara signifikan. Eusi asam amino bébas dina perlakuan semprot asam oksalat 0,2 mol L-1 nyaéta 49,76% langkung handap tibatan perlakuan tanpa perlakuan asam oksalat. Eusi asam amino bébas maksimal nalika dirawat tanpa perlakuan ku asam oksalat sareng jumlahna 2,09 mg/g. Kandungan asam amino bébas (1,05 mg g-1) panghandapna nalika disemprot ku 0,2 mol l-1 asam oksalat (Gambar 4).
Pangaruh nyemprot daun ku asam oksalat kana eusi asam amino bébas sareng prolin dina akar Panax notoginseng dina kaayaan setrés kadmium [J].
Kandungan prolin dina akar nurun kalawan ningkatna laju aplikasi jeruk nipis sareng asam oksalat. Teu aya béda anu signifikan dina kandungan prolin Panax notoginseng nalika teu aya jeruk nipis. Kalayan ningkatna konsentrasi nyemprot nganggo asam oksalat sareng laju aplikasi jeruk nipis 750, 2250 kg hm-2, kandungan prolin mimitina nurun teras ningkat. Kandungan prolin dina perlakuan semprot asam oksalat 0,2 mol l-1 sacara signifikan langkung luhur tibatan kandungan prolin dina perlakuan semprot asam oksalat 0,1 mol l-1, anu masing-masing ningkat 19,52% sareng 44,33%. Nalika nerapkeun 3750 kg·hm-2 jeruk nipis, kandungan prolin sacara signifikan nurun kalawan ningkatna konsentrasi nyemprot nganggo asam oksalat. Kandungan prolin saatos nyemprot nganggo 0,2 mol l-1 asam oksalat nyaéta 54,68% langkung handap tibatan tanpa asam oksalat. Kandungan prolin mangrupikeun anu panghandapna sareng ngahontal 11,37 μg/g nalika dirawat ku 0,2 mol/l asam oksalat (Gambar 4).
Kandungan total saponin dina Panax notoginseng nyaéta Rg1>Rb1>R1. Teu aya béda anu signifikan dina kandungan tilu saponin kalayan ningkatna konsentrasi semprotan asam oksalat sareng tanpa jeruk nipis (Tabel 4).
Eusi R1 nalika nyemprot 0,2 mol l-1 asam oksalat sacara signifikan langkung handap tibatan nalika henteu nyemprot asam oksalat sareng nganggo kapur 750 atanapi 3750 kg·h·m-2. Kalayan konsentrasi semprot asam oksalat 0 atanapi 0,1 mol l-1, teu aya bédana anu signifikan dina eusi R1 kalayan paningkatan laju aplikasi kapur. Dina konsentrasi semprot asam oksalat 0,2 mol l-1, eusi R1 tina 3750 kg hm-2 kapur sacara signifikan langkung handap tibatan 43,84% tanpa kapur (Tabel 4).
Eusi Rg1 mimitina ningkat teras turun nalika konsentrasi nyemprot nganggo asam oksalat ningkat sareng laju aplikasi jeruk nipis 750 kg·h·m−2. Dina laju aplikasi jeruk nipis 2250 atanapi 3750 kg h m-2, eusi Rg1 turun nalika konsentrasi semprot asam oksalat ningkat. Dina konsentrasi semprot asam oksalat anu sami, eusi Rg1 mimitina ningkat teras turun nalika laju aplikasi jeruk nipis ningkat. Dibandingkeun sareng kontrol, kecuali tilu konsentrasi semprot asam oksalat sareng 750 kg h m-2, eusi Rg1 langkung luhur tibatan kontrol, eusi Rg1 dina akar perlakuan sanés langkung handap tibatan kontrol. Eusi Rg1 pangluhurna nalika disemprot nganggo 750 kg gm-2 jeruk nipis sareng 0,1 mol l-1 asam oksalat, anu 11,54% langkung luhur tibatan kontrol (Tabel 4).
Kandungan Rb1 mimitina ningkat teras turun nalika konsentrasi nyemprot nganggo asam oksalat ningkat sareng laju aplikasi jeruk nipis 2250 kg hm-2. Saatos nyemprot 0,1 mol l–1 asam oksalat, kandungan Rb1 ngahontal maksimal 3,46%, nyaéta 74,75% langkung luhur tibatan anu henteu nyemprot asam oksalat. Kalayan perlakuan jeruk nipis anu sanés, teu aya béda anu signifikan antara konsentrasi semprot asam oksalat anu béda. Nalika disemprot nganggo 0,1 sareng 0,2 mol l-1 asam oksalat, kandungan Rb1 mimitina turun, teras turun nalika jumlah jeruk nipis anu ditambahkeun ningkat (tabel 4).
Dina konsentrasi asam oksalat anu disemprotkeun anu sami, eusi flavonoid mimitina ningkat teras turun nalika ningkatna laju aplikasi jeruk nipis. Henteu aya jeruk nipis atanapi 3750 kg hm-2 jeruk nipis anu disemprot ku rupa-rupa konsentrasi asam oksalat anu ngagaduhan bédana anu signifikan dina eusi flavonoid. Nalika jeruk nipis diterapkeun dina laju 750 sareng 2250 kg h-m-2, eusi flavonoid mimitina ningkat teras turun nalika ningkatna konsentrasi nyemprot ku asam oksalat. Nalika dirawat ku laju aplikasi 750 kg hm-2 sareng disemprot ku 0,1 mol l-1 asam oksalat, eusi flavonoid mangrupikeun anu pangluhurna sareng jumlahna 4,38 mg g-1, anu 18,38% langkung luhur tibatan jeruk nipis dina laju aplikasi anu sami. tanpa nyemprot ku asam oksalat. Kandungan flavonoid nalika nyemprot ku asam oksalat 0,1 mol l-1 ningkat 21,74% dibandingkeun sareng perlakuan tanpa nyemprot ku asam oksalat sareng perlakuan jeruk nipis ku 2250 kg hm-2 (Gambar 5).
Pangaruh nyemprot daun oksalat kana eusi flavonoid dina akar Panax notoginseng dina setrés kadmium [J].
Analisis bivariat nunjukkeun yén kandungan gula leyur dina Panax notoginseng sacara signifikan berkorelasi sareng jumlah jeruk nipis anu diterapkeun sareng konsentrasi asam oksalat anu disemprot. Kandungan protéin leyur dina pepelakan akar sacara signifikan berkorelasi sareng laju aplikasi jeruk nipis, boh jeruk nipis boh asam oksalat. Kandungan asam amino bébas sareng prolin dina akar sacara signifikan berkorelasi sareng laju aplikasi jeruk nipis, konsentrasi nyemprot asam oksalat, jeruk nipis sareng asam oksalat (Tabel 5).
Kandungan R1 dina akar Panax notoginseng aya hubunganana sacara signifikan sareng konsentrasi nyemprot nganggo asam oksalat, jumlah jeruk nipis, jeruk nipis sareng asam oksalat anu diterapkeun. Kandungan flavonoid aya hubunganana sacara signifikan sareng konsentrasi asam oksalat anu disemprot sareng jumlah jeruk nipis anu diterapkeun.
Seueur amandemen anu parantos dianggo pikeun ngirangan Cd pepelakan ku cara ngimobilisasi Cd dina taneuh, sapertos jeruk nipis sareng asam oksalat30. Jeruk nipis seueur dianggo salaku aditif taneuh pikeun ngirangan eusi kadmium dina pepelakan31. Liang et al. 32 ngalaporkeun yén asam oksalat ogé tiasa dianggo pikeun mulangkeun taneuh anu kacemar ku logam beurat. Saatos nerapkeun rupa-rupa konsentrasi asam oksalat kana taneuh anu kacemar, bahan organik taneuh ningkat, kapasitas tukeur kation turun, sareng nilai pH ningkat 33. Asam oksalat ogé tiasa meta sareng ion logam dina taneuh. Dina setrés Cd, eusi Cd dina Panax notoginseng ningkat sacara signifikan dibandingkeun sareng kontrol. Nanging, nalika jeruk nipis dianggo, éta turun sacara signifikan. Dina ieu panilitian, nalika nerapkeun 750 kg hm-2 kapur, kandungan Cd dina akar ngahontal standar nasional (wates Cd: Cd≤0.5 mg/kg, AQSIQ, GB/T 19086-200834), sareng pangaruhna nalika nerapkeun 2250 kg hm−2 kapur paling cocog sareng kapur. Panggunaan kapur nyiptakeun seueur tempat persaingan antara Ca2+ sareng Cd2+ dina taneuh, sareng panambahan asam oksalat tiasa ngirangan kandungan Cd dina akar Panax notoginseng. Nanging, kandungan Cd dina akar Panax notoginseng dikirangan sacara signifikan ku kombinasi kapur sareng asam oksalat, ngahontal standar nasional. Ca2+ dina taneuh diserep dina beungeut akar nalika aliran massa sareng tiasa dicandak ku sél akar ngalangkungan saluran kalsium (Ca2+-kanal), pompa kalsium (Ca2+-AT-Pase) sareng antiporter Ca2+/H+, teras diangkut sacara horizontal ka xilem akar 23. Eusi Ca Akar sacara signifikan berkorelasi négatif sareng eusi Cd (P<0,05). Eusi Cd nurun kalayan ningkatna eusi Ca, anu saluyu sareng pendapat ngeunaan antagonisme Ca sareng Cd. Analisis varian nunjukkeun yén jumlah kapur sacara signifikan mangaruhan eusi Ca dina akar Panax notoginseng. Pongrac et al. 35 ngalaporkeun yén Cd ngabeungkeut oksalat dina kristal kalsium oksalat sareng bersaing sareng Ca. Nanging, pangaturan Ca ku oksalat henteu signifikan. Ieu nunjukkeun yén présipitasi kalsium oksalat anu dibentuk ku asam oksalat sareng Ca2+ sanés présipitasi anu saderhana, sareng prosés ko-présipitasi tiasa dikontrol ku rupa-rupa jalur métabolik.